本篇文章給大家談談潔凈廠房的設計與施工，以及潔凈廠房的設計與施工公司對應的知識點，希望對各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔，本文目錄一覽：，1、，醫藥潔凈廠房設計與工業潔凈廠房設計有哪些相同點?，2、，潔凈廠房暖通設計需要多少天才能完工，3、，潔凈廠房施工過程中的質量控制要點中哪些是正確的，4、，專業的獸藥生產潔凈廠房，有哪些建設要點？按照以往的施工經驗工期大約在10-20天之間，也得參考施工面積和施工難度來定， 做淄博潔凈室設計安裝設計工期要多久？
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本文目錄一覽：
- 1、醫藥潔凈廠房設計與工業潔凈廠房設計有哪些相同點?有哪些不同點?
- 2、潔凈廠房暖通設計需要多少天才能完工
- 3、潔凈廠房施工過程中的質量控制要點中哪些是正確的
- 4、專業的獸藥生產潔凈廠房，有哪些建設要點？地點在江蘇常州
- 5、醫藥工業潔凈廠房設計要求
醫藥潔凈廠房設計與工業潔凈廠房設計有哪些相同點?有哪些不同點?
兩者的區別還是挺大的。
潔凈廠房設計過程當中如果想要得到好的潔凈效果，不僅要使用合理的空調凈化標準，并且還要在工藝和建筑方面符合使用需求，所以在設計的時候一定要合理，施工安裝的時候也要符合規范，使用潔凈室也要注意使用方法的準確性和進行有效的維護管理。
潔凈廠房工程當中會使用到氣流組織，這種組織跟普通的空調房是不一樣的，它的要求就是把干凈的空氣第一時間送到運行的地方，作用就在于減少和限制對加工物品的污染，所以在設計的過程當中一定不能把這些內容忽略掉，同時還要盡力的減少渦流，避免把工作區域以外的污染物帶入到工作區域當中。
工作區域的氣流要均勻，并且風速還要滿足衛生和生產工藝的要求，并且還要根據不同的潔凈度要求，選擇不同的回風和送風的方式。
4.設計送風潔凈度的時候要保證符合要求，同時還要注意凈化系統終端過濾器的性能和安裝，這類過濾器通常會用高效過濾器或者是亞高效過濾器，當環境污染比較嚴重或者是廠房當中具備很大的排風比例的話亦或者潔凈室特別重要的話，就要注意設備的安全系數了，并且還要選擇高一類的過濾器--安徽雙佳凈化工程有限公司是專業從事無塵領域的設計與施工，簡稱雙佳凈化。榮獲國家多種資質，歡迎咨詢官網：網頁鏈接
潔凈廠房暖通設計需要多少天才能完工
在建造潔凈室工程中，具體找對建造廠家設計安裝，這樣對于企業來說沒有后顧之憂，相對工期來說也會短，質量更有保證。那么一般一項潔凈室安裝大約工期多久呢？按照以往的施工經驗工期大約在10-20天之間，也得參考施工面積和施工難度來定。
做淄博潔凈室設計安裝設計工期要多久？小編和您一起先來了解下施工四個方面
一、潔凈室整體建造要求，潔凈室的建設不同于普通建設，常用的屬于工業類潔凈室，此類潔凈室的裝修施工，需要做好明確的工作計劃，施工程序等，在選擇潔凈室的建造材料，要選擇環保，耐溫濕度，防火、防電、防腐蝕、防蟲等，且隔音效果較好、易清潔，不易積灰塵，氣密性好的材質。溫濕度的控制，對整個潔凈室的影響也較大，溫度不宜過低。
二、潔凈室地面施工要求，潔凈室的地面，WOL一般采用環氧樹脂再加PVC地板，地面也要預先做好防水，避免潮濕，潔凈室的地板必須采用耐腐蝕、防靜電、耐磨的材料。在做地面時，要注意地面混凝土要找平，水泥類地面基底表面應平整、 堅硬、干燥、密實，不得有起砂、起皺、麻面、裂縫等缺陷。然后才能繼續一下步施工。
三、潔凈室墻面的施工，潔凈室的墻面施工一定要做在完成基地打磨與清理的粉塵作業，然后做好清潔，做好涂界面劑進行涂刷工作。對于選擇瓷板墻面的施工規定，建議要選擇大尺寸，且直角邊的瓷板，表面需平整、無裂痕、潔凈、顏色一致。瓷板的基地也需要平整、澆注材料要飽滿，瓷板與瓷板之前的拼接要平直，尺寸要一致，拼接縫隙的寬度不大于1MM。
四、潔凈室吊頂的施工潔凈室的吊頂工程的施工應該在各項隱蔽工程驗收、交接結束后施工。吊頂施工的過程中，要注意配件的選擇，要防銹防腐，且預埋件和墻體、樓面的銜接要做好密封處理。輕質吊頂內部的檢修馬道應與主體結構連接，不得直接鋪在吊頂龍骨上，不得在吊頂龍骨上行走和支撐重物。吊頂飾面板板面縫原允許偏差不應大于0.5mm,并應用密封膠密封。吊頂內懸掛的有 振源的設備，其吊掛方式應滿足建筑結構和減震消聲的相關規范要求。
潔凈廠房施工過程中的質量控制要點中哪些是正確的
潔凈廠房工程公司iwuchen整理了潔凈廠房施工過程中三個正確控制要點給你參考：
潔凈廠房施工質量控制可以分為3個階段：即準備階段、施工階段和驗收階段。
（一）準備階段質量控制要點
1.認真做好圖紙會審和技術交底
充分領會設計意圖，做好圖紙會審和技術交底工作是保障潔凈廠房施工質量的重要技術環節，發現和解決在施工中難以操作的技術難題，為保證潔凈廠房施工質量打下堅實的基礎。
施工中會出現各種矛盾，這需要施工方與設計、建設方合作，在保證潔凈廠房施工質量的前提下進行合理變更。
如在對某潔凈廠房改擴建工程檢查中發現，原設計的風管尺寸在主體大樓樓層高度受限制的吊頂層內根本無法施工，后經施工方與設計人員和建設方的協調，在不影響工程質量的前提下，將風管尺寸從方形變為扁形，既滿足了風量要求，又保證了施工吊頂高度的要求。
2.嚴格控制材料設備質量
潔凈廠房的材料設備主要有各類裝飾材料和空調設備材料。對裝飾材料應嚴格按國家有關工程技術標準、施工質量驗收規范和設計文件的要求進行檢驗和驗證。潔凈廠房應使用不產塵、不積塵、耐腐蝕、防潮防霉和容易清潔并具有防火功能的材料，不能使用木材和石膏板作表面裝飾材料。
空調保溫材料也必須符合國家有關規定達到耐腐蝕、不產塵、不附著灰塵和防火等要求。
（二）工程質量控制要點
1.選擇經過專業培訓的施工隊伍
潔凈廠房施工涉及裝飾、暖通、電氣和醫用氣體等專業，施工人員須是對潔凈廠房施工規范、施工工藝、施工質量有全面認識的隊伍，否則，施工質量很難得到保障。
2.潔凈廠房內密封控制重點
潔凈廠房內密封控制重點內容是圍護結構的密封施工質量，如板材與板材之間應均勻涂密封膠，達到嚴密不漏風；潔凈廠房內的嵌壁器械柜與墻體之間、壁板上安裝的插座、開關、煙感探測器、照明箱體及醫用燈帶、觀片燈等都需要用密封膠進行密封，且器械柜中的各種管道和箱體之間也都必須采用可靠和有效的密封措施。
3.送回風管道質量控制
送回風系統管道的密封，是為防止不潔凈的空氣進入風管，阻止了風管內受污染的空氣滲透出去，從而可滿足潔凈廠房內的潔凈度和延長高效過濾器使用時間。施工中應重點控制管道加工、管道施工和設備的安裝質量。
管道加工時應著重做好風管設備的清潔和管道加工過程中的密封措施。管道加工時應采用優質鍍鋅鋼板制作，滿足平整、光滑、堅固及耐侵蝕的要求；消聲器內充填的消聲材料應不產塵、不掉渣（纖維）、不吸潮、無污染，不得用松散材料，纖維材料應為氈式材料，外覆可以防止纖維穿透的包材。不應采用泡沫塑料和離心玻璃棉。風管制作前用中性洗滌劑去油污，制作過程中防止劃傷，制作結束用白綢布揩擦內表面應無任何油污、灰跡為清洗合格。風管管段加工清洗合格后用塑料薄膜保護好風管兩端再運至現場安裝，所有風管配件及設備在安裝前都須擦拭干凈，否則不可安裝。
管道連接及設備安裝過程中應注意做好密封措施，避免二次污染，由于軟管、軟接頭有滯塵的問題，所以凈化管道和機動設備聯接時可用軟接頭，但在管路上不宜使用。
其次，控制二次微生物污染比二次污染更有意義，也更容易被忽視。二次微生物污染含在二次塵污染中，主要含在空調處理裝置中?？照{處理裝置在運行時積累的細菌和塵粒，在停運期間，高溫高濕的環境和塵粒提供的營養為微生物的繁殖提供了最有利的條件。新繁殖的微生物及其釋放出的有害有味氣體和大量有害代謝物、尸體和碎片——這之中有很大一部分是高效過濾器不能阻擋的，于是就構成了微生物二次污染。
事實告訴我們，軟接頭也是微生物二次污染一個重要來源。這是因為軟接頭通常不保溫，結露就在這里發生。對醫用潔凈廠房來說，即使是少量軟接頭也必須采取雙層或保溫軟接頭的措施。
最后，組合式空調機組所有接縫處都應作密封處理，表冷器凝結水排水管上設水封，以保證空調器密閉不漏風。
（三）驗收階段質量控制要點
凈化空調系統的調試工作是工程驗收階段不可少的一項重要工作。通過調試可以及時發現施工中存在的一些缺陷并及時進行整改和修補，調試對設計圖紙也是一個重要的驗證過程。
潔凈廠房和空調送回風管道應在安裝高效過濾器前達到清潔要求，凈化空調系統必須連續空吹12小時以上，空吹后再對送回風管和空調機組內部進行清掃和擦洗干凈。
工程竣工后，建設單位應組織醫療部門、使用潔凈廠房的相應科室、設計和施工單位依照工程設計文件和《醫院潔凈手術部建筑技術規范》（GB50233-2002）、《通風與空調工程施工驗收規范》（GB50243-2002）和《潔凈廠房施工及驗收規范》（JGJ71-90）等有關施工質量驗收規范對潔凈廠房進行嚴格的質量驗收，并應委托有資質的第三方檢測單位對潔凈廠房內潔凈度對照設計文件和有關標準規范進行檢測。
三、維護
維護在保證潔凈廠房工程質量的過程中同樣有著舉足輕重的作用。有資料顯示，某醫院潔凈廠房內工作人員突然暈倒，經查一方面是新風加熱器前沒有有效地過濾，該管路上有關部件已嚴重堵塞，由于沒有維護，以致沒有新風吸入，加上空調箱內一部分風機掉帶，總風量又小，導致潔凈廠房相對密閉，體質較弱的人處在長期缺氧的室內就會出現暈倒狀況。
再如，某院潔凈手術室某日突然發現某點菌濃大增，只能停止手術待查。結果查出某點上方過濾器有一肉眼可見的漏洞。技術人員相信這一漏洞在此前已經存在。問題出在平時對過濾器根本沒有檢查檢漏的制度，如果經常打開孔板檢查一下，這個問題不難發現。
專業的獸藥生產潔凈廠房，有哪些建設要點？地點在江蘇常州
一般有以下幾點要求：
1.純化水、注射用水的制備、儲存和分配系統達到防止微生物的滋生和污染的作用。
2.潔凈室(區)內根據生產要求提供足夠的照明。
3.進入潔凈室的空氣必須凈化，并根據生產工藝要求劃分空氣潔凈級別。
4.潔凈室的溫度和相對濕度與獸藥生產工藝要求相適應。
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醫藥工業潔凈廠房設計要求
醫藥工業潔凈廠房設計要求
第一章 總 則
第1.0.1條 為了貫徹執行國家《藥品生產質量管理規范》（以下簡稱GMP）潔凈廠房的設計與施工，提出符合GMP要求的生產廠房、設施及設備的設計要求潔凈廠房的設計與施工，特制訂本規范。
第1.0.2條 本規范適用于新建、改建和擴建的醫藥制劑、原料藥和藥用輔料的精制、干燥、包裝工序，直接接觸藥品的藥用包裝材料、無菌醫療器械等醫藥工業潔凈廠房的設計。
第1.0.3條 醫藥工業潔凈廠房訴設計必須貫徹國家有關方針、政策。做到技術先進、確保質量、安全實用、經濟合理，符合節約能源和保護環境的要求。
第1.0.4條 醫藥工業潔凈廠房的設計，既要滿足當前產品生產的工藝要求，也應適當考慮今后生產發展和工藝改進的需要。
第1.0.5條 在利用原有建筑和設施進行潔凈技術改造時，可根據生產工藝要求，從實際出發，充分利用現有的技術設施，符合因地制宜的原則。
第1.0.6條 醫藥工業潔凈廠房的設計應為施工安裝、維護、管理、檢修、測試和安全運行創造必要的條件。
第1.0.7條 醫藥工業潔凈廠房的設計除應執行本規范外，還應符合現行的國家標準、規范和規定的有關要求。
第二章 生產區域的環境參數
第一節 一般規定
第三章 廠址選擇和總平面布置
第一節 廠址選擇
第3.1.1條 醫藥工業潔凈廠房位置選擇，應根據下列原則菩薩經技術經濟方案比較后確定潔凈廠房的設計與施工：
一、 應在大氣含塵、含菌濃度低，無有害氣體，自然環境好的區域；
二、 應遠離鐵路、碼頭、機場、交通要道以及散發大量粉塵和有害氣體的工廠、貯倉、堆場等嚴重空氣污染，水質污染，振動或噪聲干擾的區域。如不能遠離嚴重空氣污染區時，則應位于其最大頻率風向上風側，或全年最小頻率風向下風側。
第3.1.2條 醫藥工業潔凈廠房與市政交通干道之間距離不宜小于50m.
第二節 總平面布置
第四章 工藝設計
工藝布局 人員凈化 物料凈化
第五章 設備
第六章 工藝管道
第一節 一般規定
第二節 管道材料、閥門和附件
第三節 管道的安裝、保溫
第四節 安全
第七章 建筑
第一節 一般規定
第7.1.1條 建筑平面和空間布局應具有適當的靈活性。潔凈區的主體結構不宜采用內墻承重。
第7.1.2條 潔凈室的高度應以凈高控制，凈高應以100mm 為基本模數。
第7.1.3條 醫藥工業潔凈廠房主體結構的耐久性應與室內裝備、裝修水平相協調，并應具有防火、控制溫度變形和不均勻沉陷性能。廠房伸縮縫應穿過潔凈區。
第7.1.4條 潔凈區應設置技術夾層或技術夾道，用以布置送、回風管和其潔凈廠房的設計與施工他管線。
第7.1.5條 潔凈區內通道應有適當寬度，以利于物料運輸、設備安裝、檢修。
第二節 防火和疏散
第三節 室內裝修
第八章 空氣凈化
第一節 一般規定
第8.1.1條 醫藥工業潔凈廠房各潔凈室的空氣潔凈度等級的確定，應符合下列要求：
一、 潔凈室內有多種工序時，應根據各工序的不同要求，采用不同的空氣潔凈度等級；
二、 在滿足生產工藝要求的前提下，潔凈室的氣流組織，宜采用局部工作區空氣凈化和全室空氣凈化相結合的形式。
第8.1.2條 潔凈室內溫度、濕度、新鮮空氣量、壓差等環境參數的控制應符合第二章第二節要求。
第二節 凈化空氣調節系統
第三節 氣流組織
第四節 風管和附件
第五節 青霉素等藥物生產潔凈室的特殊要求
第九章 給水排水
第一節 一般規定
第9.1.1條 潔凈區域內的給水排水干道應敷設在技術夾層、技術夾道內或地下埋設。
第9.1.2條 潔凈室內應少敷設管道，引入潔凈室內的支管宜暗敷。
第9.1.3條 醫藥工業潔凈廠房內的管道外表面應采取防結露措施。
第9.1.4條 給排水支管穿過潔凈室頂棚、墻壁和樓板處應設套管，管道與套道之間必須有可靠的密封措施。
第二節 給 水
第三節 排 水
第四節 工藝用水
第五節 消防設施
第十章 電 氣
第一節 配電
第二節 照 明
第三節 其它電氣
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